VANCOMYCIN MYLAN 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancomycin mylan 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

mylan ireland limited mylan ireland limited - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - vankomysiini

VANCOMYCIN MYLAN 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancomycin mylan 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

mylan ireland limited mylan ireland limited - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 1000 mg - vankomysiini

Gemkabi 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemkabi 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

fresenius kabi ab - gemcitabine - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini

VANCOMYCIN ORION 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancomycin orion 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

orion corporation - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - vankomysiini

VANCOMYCIN ORION 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancomycin orion 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

orion corporation - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 1000 mg - vankomysiini

Octafil Low 100 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octafil low 100 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - factor viii (antihaemophilic factor) - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 100 iu/ml - hyytymistekijä viii

Octafil Low 200 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octafil low 200 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - factor viii (antihaemophilic factor) - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 200 iu/ml - hyytymistekijä viii

Apexxnar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokokki-infektiot - rokotteet - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoa tiettyjen pneumokokki-serotyyppien suojaamisesta. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Duloxetine Boehringer Ingelheim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Quixidar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5 ml, injektioneste: ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään suuri ortopedinen alaraajaleikkaus, kuten lonkkamurtumaleikkaus tai suuri polven tai lonkan keinonivelleikkaus. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus (ks. kohta 5. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) potilaat, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja/tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja/tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml injektioneste, liuos:, hoitoon epästabiili angina pectoris tai non-st-segmentin nousua sydäninfarkti (ua/nstemi) hoito potilailla, joille kiireellinen (< 120 min) invasiivinen hoito (pci) ei ole indisoitu (ks. kohdat 4. 4 ja 5. hoito st-nousuinfarktin (stemi) potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml injektioneste, liuos:, akuutin syvän laskimotromboosin (dvt) ja akuutin keuhkoembolian (pe), ei hemodynaamisesti epästabiileille potilaille eikä potilaille, jotka tarvitsevat liuotushoitoa tai keuhkovaltimon embolektomiaa.