vancomycin mylan 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
mylan ireland limited mylan ireland limited - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - vankomysiini
vancomycin mylan 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
mylan ireland limited mylan ireland limited - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 1000 mg - vankomysiini
gemkabi 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
fresenius kabi ab - gemcitabine - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini
vancomycin orion 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
orion corporation - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - vankomysiini
vancomycin orion 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
orion corporation - vancomycini hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 1000 mg - vankomysiini
octafil low 100 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
octapharma ab - factor viii (antihaemophilic factor) - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 100 iu/ml - hyytymistekijä viii
octafil low 200 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
octapharma ab - factor viii (antihaemophilic factor) - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 200 iu/ml - hyytymistekijä viii
apexxnar
pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokokki-infektiot - rokotteet - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoa tiettyjen pneumokokki-serotyyppien suojaamisesta. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .
duloxetine boehringer ingelheim
boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.
quixidar
glaxo group ltd. - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5 ml, injektioneste: ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään suuri ortopedinen alaraajaleikkaus, kuten lonkkamurtumaleikkaus tai suuri polven tai lonkan keinonivelleikkaus. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus (ks. kohta 5. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) potilaat, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja/tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja/tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml injektioneste, liuos:, hoitoon epästabiili angina pectoris tai non-st-segmentin nousua sydäninfarkti (ua/nstemi) hoito potilailla, joille kiireellinen (< 120 min) invasiivinen hoito (pci) ei ole indisoitu (ks. kohdat 4. 4 ja 5. hoito st-nousuinfarktin (stemi) potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml injektioneste, liuos:, akuutin syvän laskimotromboosin (dvt) ja akuutin keuhkoembolian (pe), ei hemodynaamisesti epästabiileille potilaille eikä potilaille, jotka tarvitsevat liuotushoitoa tai keuhkovaltimon embolektomiaa.